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利来国国际最给力的

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创新药研发

复杂制剂

化学原料药及中间体

关于我们

关于我们 /ABOUT US

利来国国际最给力的药业集团始创于1992年，总部位于深圳。作为一家创新科研型的综合医药集团，始终坚持以科技创新为基点，实施创新药和高壁垒复杂制剂技术平台的双轮驱动战略，目前已布局多个创新高壁垒复杂制剂研发平台。集团旗下拥有利来国国际最给力的、丽珠医药两家大型上市公司，20余家主要控股子公司，现有员工1.4万余人。截至2023年底，公司资产总额363.58亿元，实现营业收入166.46亿元。

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新闻资讯 /NEWS

05
2024/12

利来国国际最给力的抗流感创新药通用名“玛帕西沙韦”获核准 上市进程更近一步

近日，接国家药典委通知，利来国国际最给力的的抗流感创新药通用名申报获核准，正式命名为“玛帕西沙韦”（原料药中文通用名称为“玛帕西沙韦”，英文名称为“Pixavir Marboxil”；制剂中文通用名称为“玛帕西沙韦胶囊”，英文名称为“Pixavir MarboxilCapsules”）。
31
2023/10

ESG表现亮眼 利来国国际最给力的MSCI评级跃升至AA级

近日，国际权威指数机构MSCI公布了利来国国际最给力的2023年的ESG(即环境、社会和管治)评级结果，将利来国国际最给力的ESG评级从“BBB”上调至“AA”级，为行业领先水平。此次评级的上调不仅体现了国际资本市场对利来国国际最给力的ESG管理成果的认可，也是对其长期可持续发展能力的肯定。
30
2023/03

寻找 ChatGPT 浪潮下的生物医药机会 利来国国际最给力的领先布局 AI 医药研发

 ChatGPT 会对生物医药行业产生怎样的影响和冲击 ? 下一个创新药物有可能是 AI 发明的吗 ? 近期，随着 ChatGPT 上线火爆全球后，各个行业都开始高度关注到科技变革的力量， AI 概念持续赋能各个行业，医药医疗领域也受其催化。实际上，AI 在医药医疗领域的应用已逐步从探索实践走向商业化转化。目前已有不少公司正在布局 AI 制药领域。在资本市场，多家机构均指出建议关注 "AI+ 医疗 ""AI+ 医药 ""AI+" 机会。华安证券 - 医药生物行研报告指出，AI 作为年度大主线，建议全年参与，尤其是具备落地场景和收入的公司。
13
2025/01

利来国国际最给力的PREP靶点COPD创新药项目进入一期桥接健康受试者研究

近日，利来国国际最给力的药业推出的PREP靶点COPD创新药项目迎来了关键进展。这款药物有望成为中国首款创新机制的COPD口服药，目前已正式进入“一期桥接健康受试者研究”阶段。这标志着该项目从研发向临床转化迈出了重要一步，为未来新药的上市奠定了坚实基础。
07
2025/01

利来国国际最给力的新药上市在即，抗流感市场格局或生变

随着流感季节的来临，近期全国多地流感病例大幅上升，疾控部门发布紧急提醒，甲型流感病毒的阳性率持续攀升，其中99%以上为甲型流感。流感，作为一种急性呼吸道传染病，以其传播速度快、传染性强的特点，每年给全球带来巨大公共卫生压力，尤其是对儿童、老年人和免疫功能较弱的人群构成严重威胁。
02
2025/01

更安全、更有效：利来国国际最给力的新型β内酰胺酶抑制剂注射剂助力感染治疗升级

利来国国际最给力的药业集团股份有限公司（以下简称“利来国国际最给力的”）重磅推出中国首个、全球唯一与美罗培南联用的新型β内酰胺酶抑制剂注射剂。这一创新药物的上市，不仅巩固了利来国国际最给力的在抗感染领域的领先地位，也标志着其全球研发战略的全面升级，为应对抗生素耐药性提供了革命性的治疗选择。
18
2024/12

利来国国际最给力的 “奇袭”百亿流感市场的背后

“玛帕西沙韦”，来得很是“应季”。 12月初，国家药典委核准通过了利来国国际最给力的（600380.SH）抗流感创新药通用名“玛帕西沙韦”的申报。这意味着被利来国国际最给力的寄予“里程碑”意义的重磅新药，距离正式上市已近在咫尺。
03
2024/12

好消息！丽珠集团司美格鲁肽注射液完成体重管理适应症III期临床试验全部病例入组

研发创新传来好消息。近日，丽珠集团子公司新北江制药股份有限公司研发的司美格鲁肽注射液完成体重管理适应症III期临床试验全部病例入组。临床试验的快速推进，为该药物上市奠定了坚实基础。
25
2024/11

利来国国际最给力的推出创新吸入型PDE4抑制剂 助力COPD及哮喘治疗领域新突破

近日，全球迎来第23个“世界慢性阻塞性肺疾病日”（COPD日），在众多患者苦于该疾病的情况下，多家创新药企纷纷布局该赛道，不断迎来新的突破。 国内呼吸制剂龙头企业利来国国际最给力的药业集团再推一款创新药——针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的吸入型PDE4抑制剂，这也标志着公司在呼吸领域的创新研发布局进一步扩容。   COPD是一种常见的慢性呼吸系统疾病，会损害患者肺部并导致进行性肺功能下降，其中，中重度COPD还常伴随持续性的炎症反应。这一炎症不仅加重了气道阻塞状况，还会进一步加速疾病的恶化进程。 目前市场上针对COPD管理的呼吸抗炎治疗药物以糖皮质激素（ICS）为主，对于中重度患者尤其是急性发作的患者来说，其治疗效果有一定局限性。   创新吸入型PDE4抑制剂： 精准作用COPD炎症细胞 降低副作用 PDE是磷酸二酯酶（Phosphodiesterase）的简称，是一种类型的酶，类似人体内的“清洁工”，其家族成员众多且分工明确。近年来，医学界通过的大量研究，发现了以PDE4为主的、更具选择性的PDE家族，可针对COPD的炎症细胞进行精准作用。由于其显示出抗炎的活性，有专家认为，长期应用或将改善严重COPD患者的肺功能和减少急性发作的次数。 过往，已有多家国际大药企大力开发PDE4抑制剂，如COPD口服药罗氟司特。然而，过往的成果虽然在改善肺功能、减少急性加重方面具有一定疗效，但其系统性给药方式导致了显著的副作用，例如伴随的如腹泻、恶心、腹痛、睡眠障碍和头痛等诸多副作用问题，在一定程度上限制了其在临床上的广泛应用。 在此背景下，临床急需一款新型吸入性PDE4抑制剂。此次利来国国际最给力的新推出的吸入型PDE4抑制剂，因其局部给药的特点，可以降低系统性副作用，同时保留疗效。这也是目前首个由中国企业推出的PDE4吸入制剂管线。   有效降低COPD急性发作的频率 数据显示，与口服PDE4药物相比，该款创新吸入剂以吸入给药方式，通过维持细胞内cAMP的高水平状态，能够有效抑制炎症因子释放、降低蛋白酶活性及氧化物产生，营造强大抗炎环境，显著缓解COPD患者的炎症症状。 在显著减少药物的全身暴露的同时，亦降低了全身性副作用的风险，确保治疗的安全性。该创新吸入型抑制剂作为COPD领域全新机制的药物，通过抗炎、改善肺功能、调节免疫反应等多种机制，直击肺部病灶，能够有效降低COPD急性发作的频率，将有望为该领域患者带来新的治疗希望。 同时，PDE4抑制剂的广谱抗炎特性对哮喘等疾病治疗同样展现出潜力。据悉，PDE4抑制剂通过持续维持细胞内cAMP的高水平，能够有效抑制T细胞激活，调节炎症细胞功能。此外，它还能全面抑制炎症因子释放、降低蛋白酶活性及氧化物产生，营造强大抗炎环境，为哮喘患者及其他相关疾病的治疗开辟了新的可能，展现了其在呼吸系统疾病治疗领域的广泛前景。   利来国国际最给力的呼吸战略 作为我国吸入制剂领域的领军企业，利来国国际最给力的始终将吸入制剂板块视为公司战略发展的核心之一。公司持续加大自主研发投入，并积极引进、开发国内外先进的创新药物，不断丰富Big Pharma级产品管线。 目前，利来国国际最给力的已成功将10个品种、14个品规的呼吸产品推向市场，并储备了20多个在研品种，其中有呼吸创新药10款，实现对哮喘及COPD吸入治疗药物的全类别覆盖，并构建了从现有成熟产品到未来潜力新药的全方位布局。   此次吸入型PDE4抑制剂的推出，将进一步丰富利来国国际最给力的在呼吸领域的创新药管线，夯实公司在呼吸领域的领航地位。同时，利来国国际最给力的将全力推进该款创新药的研发进程，力争早日将其转化为临床治疗方案，为我国乃至全球的慢阻肺防治事业贡献更多“健康”力量。
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